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苔藓植物属最初的高等植物,可是他们类型丰富多彩,总数上仅次被子植物.苔藓植物是生态体系的关键构成,在环境保护,保持生态体系、对自然环境标示功效,及其次生新陈代谢化学物质的累积等层面有其独到见解,非常部分类型具备很高的观赏性,在我国传统式盆栽中被很多运用

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育苗基质厂家;栽培基质和营养液浓度对白发藓生长影响的研究

发布日期:2019-10-14 10:12 浏览次数:
苔藓植物属最初的高等植物,可是他们类型丰富多彩,总数上仅次被子植物.苔藓植物是生态体系的关键构成,在环境保护,保持生态体系、对自然环境标示功效,及其次生新陈代谢化学物质的累积等层面有其独到见解,非常部分类型具备很高的观赏性,湖南育苗基质在我国传统式盆栽中被很多运用[12].
头发变白藓(Leucobryum glaucum)是头发变白藓科绿色植物,茎高20 cm,多发枝.中肋横切面正中间展现1行翠绿色体细胞,两侧各具2层大形没有颜色体细胞.雌雄异体.蒴柄苗条,长2~3 cm,淡褐色;孢蒴锥形,弓形弯折.常见于我国长江流域南端贫困地区的潮湿林地类,亚洲地区东南部地区亦有.因为其叶子多见大中型没有颜色全透明体细胞所构成,能委婉其本身净重倍数至十几倍净重,为绿化苗木运送优良的包囊原材料.本文作者根据组织培养得到了头发变白藓的配子体原材料,再将之栽种至大自然栽培基质标准下,根据科学研究,掌握危害组培苗生长发育的环境要素,对头发变白藓很多纯种扩繁有关键实际意义,也为头发变白藓的盆栽园艺花卉运用出示很多繁殖的技术性方式.

 


 
1 原材料与方式
1.1 原材料
将郊外得到的头发变白藓配子体,用75%酒精消毒杀菌杀菌,打疫苗至knop's培养液中,挑选出无菌检测的配子体,将无菌检测配子体接转至至knop's培养液中扩繁.取组培标准下无菌检测头发变白藓单独配子体枝干,长短约为10 mm.
1.2 方式
开设19个不一样塑造栽培基质构成和培养液浓度值的试验计划方案(表1).试验时将泥炭土,蛭石和珍珠岩按设置的占比装进塑造瓶(ZP16-340广口瓶)内,一瓶栽培基质总容积为150 mL,型号预留.
各自配置100%、20%、10%浓度值的改进konp's培养液各1 L,每一浓度值的knop细胞培养液各自添加绵白糖,浓度值为10 g/L,预留.
表1 27个试验解决计划方案
1.3 杀菌
将配置好的3种培养液各自添加配有不一样栽培基质的塑造瓶中,一瓶根据各栽培基质的饱和状态吸水流量的60%添加适量培养液.将所述配有不一样栽培基质和培养液的塑造瓶密封性,型号,放进灭菌锅杀菌,运用高溫寒湿的蒸气(121℃左右)消毒杀菌解决20 min.
1.4 打疫苗
在无菌检测自然环境下,将无菌检测的组培苗(配子体)打疫苗至灭好菌的塑造瓶中,一瓶打疫苗6株,配子体长短10 mm上下,密封性.每个解决设定3个反复.塑造溫度(23±2)℃,光照度27 μmol·m-2·s-1,阳光照射時间12 h/d,相对湿度70%~80%,塑造60 d.
2 指标值测量
2.1 生物量及形状指标值的测量
用摄子先后取下塑造瓶中的6株头发变白藓主茎(配子体),用纯净水清洗,用吸水纸吸走表层水份,各自用电子器件千分尺测量从尖部到尖部的长短,得到瓶中6株头发变白藓的配子体平均长度.纪录除开打疫苗的配子体苗外新生儿配子体数及其新生儿发枝数,并称重其鲜重.
2.2 叶绿素的含水量测量
将2.1取下的6株头发变白藓称重鲜重后剪碎并混和匀称,称量0.1 g头发变白藓试品测量其叶绿素含量(邹绮,2000).
2.3 数据处理方法
试验设定3次反复,数据图表中统计数据均用均值±标准误表达,将统计数据较大的1组解决做为较为另一半,选用SPSS11.0统计软件中的One-wayANOVA较为别的事件处理与该组結果的差异;并运用双要素方差分析检验培养液、培养液和两要素是不是存有交互作用.
在试验的基本上,依据藓重、叶绿素量、发枝数和配子体长短指标值测算27种解决组成对头发变白藓配子体生长发育的生长发育指数值.
式中,vij指第i个组成第j个指标,m=27,n为指标值,n=4,Gi表达某类解决组成i的生长发育指数值,该值在0~1中间.
3 結果

 


 
3.1 栽培基质和培养液对头发变白藓鲜重指标值的危害
历经60 d塑造后27个解决头发变白藓的鲜重见图1.从图1能够看得出,解决20号(泥炭土和蛭石为1∶1,20%knop培养液)的均值鲜重最大,为0.38 g,次之为5、2、8、25、26这5个解决,其鲜重各自为0.35、0.35、0.34、0.33和0.32 g,后边5个解决对头发变白藓鲜重的危害与第20号解决的沒有显著差别,虽然均值上存有必须的差别.这种解决的相互特性是Knop培养液浓度值除开25号解决为1外,其他的5个均为0.2.
图1 不一样解决对头发变白藓鲜重的危害(图中不一样英文字母表达解决与第20号解决的結果有明显差别,df=80,MSE=0.001,F=10.616,P<0.001)
在27个解决组成中,鲜重由高到低排序,前17个解决中,除开25号解决的培养液浓度值为100%外,其他的均为10%或20%.相反,鲜重小的的后边7个解决的knop培养液的浓度值均为100%,体现出相对性较低浓度的的Knop培养液有益于头发变白藓配子体的生长发育.
在培养液构成同样的9个解决组成中,除开25、26和27培养液组成在knop浓度值为1时头发变白藓鲜重最大外,其他的7个组成解决均主要表现出在knop细胞培养液浓度值为20%时最大,1个组成在knop细胞培养液浓度值为10%时最大,但是与浓度值为20%时的差别并不大.不考虑到培养液的构成,假如以knop细胞培养液浓度值来剖析,10%、20%和100%浓度值时的解决头发变白藓的均值鲜重各自为0.2648、0.3122 g,和0.2067 g.很显著,20%knop细胞培养液最有益于头发变白藓鲜重提升.
双要素方差发觉,培养液和培养液均会对头发变白藓的鲜重造成明显危害,并且彼此之间存有明显的互作效用(表2).
表2 培养液和培养液对头发变白藓鲜重的效用统计分析检测
在细胞培养液浓度值最理想化的20%各组成中,又以泥炭土和蛭石各自为1∶1的占比下头发变白藓的鲜重最大(20号解决),为0.377 g,次之是泥炭土和珍珠岩各自为2∶1的解决(即5号解决),0.35 g.
双要素方差分析说明,培养液和培养液对头发变白藓鲜重均存有极明显的危害,并且这两要素对鲜重也存有极明显的互作效用.
 
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